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ジェネリック医薬品の審査の今後（12月2日　大薬協会報）

総合機構の7月の講演記事が記載されています。
平成27年4月から提出可能な会社はCTD試行版を申請資料として提出、
平成28年以降、提出可能な会社はCTDにより正本を提出、
平成30年からはCTDによる申請資料提出が平準化され、MFのCTD化も同時に進めます、とのことです。