医薬業界ニュース
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2016.04.04
リポソーム製剤の開発に関するガイドライン（3月29日 厚労省）
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2016.03.23
ジェネリック医薬品のCTD義務化について（3月11日付 厚労省審査課）
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2016.03.15
金属不純物に関するICH教育訓練資料（2月24日 ECA）
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2016.02.15
EPラマン分光法にPAT追記（2月10日 ECA）
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2016.02.01
クリーンルームにおける微粒子清浄度ガイドライン案（1月27日 ECA）
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2016.01.19
USP<670>付帯包装材料の改訂（1月7日 ECA）
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2016.01.19
後発医薬品の規格ぞろえの緩和（12月24日 日刊薬業）
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2015.12.24
FDAのPVガイダンスについて（12月9日 ECA)
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2015.12.24
製品確認データの整備（12月9日 ECA）
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2015.12.22
ICH Q12（医薬品ライフサイクルマネジメント）について